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临床试验/ChiCTR2100052662
ChiCTR2100052662进行中(未招募)早期 1 期

人工智能辅助血液透析患者生存预测及干预:一项多中心随机对照研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 164 人开始时间: 2021年12月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
164
试验地点
1
主要终点
透析中心患者月均死亡率

研究概览

简要总结

主要目的:以测试一种新的人工智能 (AI) 为基础的血液透析患者高危死亡人群筛查工具, 以改善血液透析后患者的临床管理。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
None

入排标准

年龄范围
18 至 60(—)
性别
Male

入选标准

  • 参与血液透析患者护理团队并有权开处方的临床医生。

排除标准

  • 所在透析中心长期维持性血液透析患者数量少于 50 人。

研究组 & 干预措施

试验组

AI 高危患者筛查工具

对照组

常规治疗

结局指标

主要结局

透析中心患者月均死亡率

次要结局

  • 透析中心患者月均再住院率

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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