ChiCTR2100053049招募中Unknown
血液透析患者认知障碍的危险因素及预后研究：前瞻性队列
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2021年12月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- Unknown
- 状态
- 招募中
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 认知障碍
研究概览
简要总结
- 探究持续性血液透析患者发生认知障碍的危险因素；
- 评估持续性血液透析患者 MoCA 量表总体得分以及各维度得分对患者预后的影响。
研究设计
- 研究类型
- Observational
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 70（—）
- 性别
- All
入选标准
- •稳定且规律的 HD（每周 2~3 次，每次 4 小时）持续 3 个月以上；
排除标准
- •已合并严重并发症，如脑卒中、心衰、严重感染、恶性肿瘤及其它疾病，预期寿命小于 2 个月或预期进行肾移植的患者；
- •联合腹膜透析和 HD 治疗；
- •具有长期药物滥用史、酗酒史；
- •其他干扰参与研究的情况，如严重视力丧失、语言不相容、文盲、精神障碍(既有中风、痴呆、帕金森病或其他精神错乱和各种精神障碍、神经变性疾病的病史或经历)以及上肢残疾的患者。
研究组 & 干预措施
正常认知组 MoCA≥23.5
认知损伤组 MoCA＜23.5
结局指标
主要结局
认知障碍
时间窗: 患者入组时
全因死亡
时间窗: 随访过程中
次要结局
- 心血管死亡(随访过程中)
- 非心血管死亡(随访过程中)
- 透析过程中的急性并发症
研究者
研究点 (1)
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