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临床试验/ChiCTR2500103952
ChiCTR2500103952进行中(未招募)不适用

血液净化影响老年肾衰竭患者认知功能变化的临床研究

国家老年疾病临床医学研究中心3 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年9月3日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
3
主要终点
认知功能

研究概览

简要总结

明确血液透析患者认知功能进展情况及影响其变化的相关机制

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究
盲法

入排标准

年龄范围
18 至 95(—)
性别
All

入选标准

  • 1: 血液净化治疗组的入选标准为: 1)维持性血透患者; 2)具有完整人口学资料和部分生化数据(年龄、性别、合并疾病、教育程度); 3)自愿签署知情同意书。
  • 2: CKD 非透析组的入选标准为 1)非透析 CKD 4-5 期患者,eGFR<30ml/min/1.73m2; 2)具有完整人口学资料和部分生化数据(年龄、性别、合并疾病、教育程度); 3)自愿签署知情同意书。

排除标准

  • 1: 血液净化治疗组的排除标准: 1)严重感染、合并肿瘤、严重心血管疾病的患者; 2)无法配合完成血透认知功能评估的患者; 3)合并其它影响认知评估的疾病如颅内肿瘤、脑外伤、新发脑卒中、可视、听力病变的血透患者; 4)拒绝随访检测的患者; 5)其他研究者认为不适宜入选本研究的情况。
  • 2: CKD 非透析组的排除标准 1)严重感染、合并肿瘤、严重心血管疾病的; 2)无法配合完成认知功能评估的; 3)合并其它影响认知评估的疾病如颅内肿瘤、脑外伤、新发脑卒中、可视、听力病变的; 4)拒绝随访检测的患者; 5)其他研究者认为不适宜入选本研究的情况。

研究组 & 干预措施

血液净化治疗组

CKD 非透析组

结局指标

主要结局

认知功能

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
国家老年疾病临床医学研究中心

研究点 (3)

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