ChiCTR2500103952进行中(未招募)不适用
血液净化影响老年肾衰竭患者认知功能变化的临床研究
国家老年疾病临床医学研究中心3 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年9月3日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中(未招募)
- 发起方
- 试验地点
- 3
- 主要终点
- 认知功能
研究概览
简要总结
明确血液透析患者认知功能进展情况及影响其变化的相关机制
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 队列研究
- 盲法
- 无
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 95(—)
- 性别
- All
入选标准
- •1: 血液净化治疗组的入选标准为: 1)维持性血透患者; 2)具有完整人口学资料和部分生化数据(年龄、性别、合并疾病、教育程度); 3)自愿签署知情同意书。
- •2: CKD 非透析组的入选标准为 1)非透析 CKD 4-5 期患者,eGFR<30ml/min/1.73m2; 2)具有完整人口学资料和部分生化数据(年龄、性别、合并疾病、教育程度); 3)自愿签署知情同意书。
排除标准
- •1: 血液净化治疗组的排除标准: 1)严重感染、合并肿瘤、严重心血管疾病的患者; 2)无法配合完成血透认知功能评估的患者; 3)合并其它影响认知评估的疾病如颅内肿瘤、脑外伤、新发脑卒中、可视、听力病变的血透患者; 4)拒绝随访检测的患者; 5)其他研究者认为不适宜入选本研究的情况。
- •2: CKD 非透析组的排除标准 1)严重感染、合并肿瘤、严重心血管疾病的; 2)无法配合完成认知功能评估的; 3)合并其它影响认知评估的疾病如颅内肿瘤、脑外伤、新发脑卒中、可视、听力病变的; 4)拒绝随访检测的患者; 5)其他研究者认为不适宜入选本研究的情况。
研究组 & 干预措施
血液净化治疗组
CKD 非透析组
结局指标
主要结局
认知功能
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (3)
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