ChiCTR2500112753进行中（未招募）不适用
症状性动脉粥样硬化性非急性颈内动脉闭塞的多中心前瞻性观察性队列研究
4004013 卒中神经康复研究基金1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年10月14日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 改良 Rankin 量表
研究概览
简要总结
（1）明确 SANICAO 的危险因素、临床和影像学特征、诊治现状以及真实世界中血管内治疗的有效性和安全性。 （2）观察 SANICAO 患者短期和长期的神经功能和认知功能预后并尝试探寻其相关影响因素。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 连续入组
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 —（—）
- 性别
- All
入选标准
- •2）由 MRA/CTA/ DSA 检出单侧颈内动脉存在闭塞；
- •3）血管闭塞到治疗的时间在 24 小时以上（影像学证实或根据责任事件推
- •4） 既往 12 个月内发生过同侧颈内动脉闭塞相关的责任事件，包括缺血性卒中、TIA 或一过性单眼黑矇中的一项或多项（仅有头晕或头痛的患者视为无症状）；
- •6）患者及家属愿意参加本试验并签署知情同意书。
排除标准
- •1）闭塞由下列非动脉粥样硬化性疾病所致：如动脉夹层、大动脉炎、烟雾病；单纯疱疹病毒、带状疱疹病毒或其他病毒导致的血管病；神经梅毒；钩端螺旋体血管炎；任何类型的颅内感染；放射诱导的血管闭塞；纤维肌发育不良；镰状红细胞贫血等；
- •2）既往有原发性颅内或者脑室出血病史；
- •3）30 天内有活动性出血或已知有出血倾向；
- •4）脑血管既往有行颅外-颅内血管旁路移植术和 / 或闭塞血管再通治疗病史。
- •5）合并严重心、肝、肾、肺等重要脏器疾病或功能衰竭者； 合并肿瘤者。
- •怀孕或哺乳期妇女。
研究组 & 干预措施
SANICAO 患者组
结局指标
主要结局
改良 Rankin 量表
美国国立卫生研究院卒中量表
简易精神状态筛查量表
蒙特利尔认知评估量表
卒中复发情况
死亡情况
次要结局
- 生活质量评分
- 影像学改善
- 医疗资源使用
研究者
研究点 (1)
Loading locations...
相似试验
Unknown
不适用
症状性动脉粥样硬化性非急性颈内动脉闭塞的多中心前瞻性观察性队列研究ChiCTR2500098183单位自筹4,000
Unknown
不适用
颅内动脉粥样硬化性狭窄对认知功能影响的队列研究ChiCTR2400093653自选课题（自筹）
Unknown
不适用
颅内动脉粥样硬化狭窄的卒中发生和认知结局ChiCTR2200061938国家杰出青年基金（82025013）
招募中
Unknown
症状性颅内动脉粥样硬化性狭窄的血管内治疗的临床观察：病例注册登记研究ChiCTR2100053823517
Unknown
2 期
症状性慢性颈内动脉闭塞患者血管内治疗的有效性和安全性研究：多中心、前瞻性、开放标签、终点盲法、随机对照试验ChiCTR2500105032中国科学技术大学附属第一医院创新攻关团队项目支持