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临床试验/NCT04168099
NCT04168099招募中3 期

Comparative Study Between the Efficacy of Oral Gemifloxacin and Intravenous Cefotaxime in Treatment of Spontaneous Bacterial Peritonitis

Tanta University1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2018年12月1日最近更新:
适应症
干预措施
相关药物

试验速览

阶段
3 期
状态
招募中
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
Number of patients with resolution of infection

研究概览

简要总结

oral Gemifloxacin versus intravenous Cefotaxime in treatment of spontaneous bacterial peritonitis

详细描述

Comparative Study between the Efficacy of oral Gemifloxacin and intravenous Cefotaxime in treatment of spontaneous bacterial peritonitis

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Randomized
干预模型
Parallel
主要目的
Treatment
盲法
Quadruple (Participant, Care Provider, Investigator, Outcomes Assessor)

入排标准

年龄范围
18 Years 至 —(Adult, Older Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • Patients with spontaneous bacterial peritonitis

排除标准

  • secondary peritonitis

研究组 & 干预措施

Cefotaxime

Experimental

Cefotaxime intravenous

干预措施: Cefotaxime (Drug)

Gemifloxacin

Active Comparator

Oral Gemifloxacin

干预措施: Gemifloxacin (Drug)

结局指标

主要结局

Number of patients with resolution of infection

时间窗: 6 months

the total number of patients with resolution of infection

次要结局

未报告次要终点

研究者

申办方类型
Other
责任方
Principal Investigator
主要研究者

Sherief Abd-Elsalam

Ass. Prof. Tropical Medicine

Tanta University

研究点 (1)

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