ChiCTR2100051332尚未招募Unknown
胸腔镜引导椎旁神经阻滞与超声引导椎旁神经阻滞效果的比较：一项前瞻性随机对照非劣效研究
试验速览
- 阶段
- Unknown
- 状态
- 尚未招募
- 入组人数
- 70
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 记录患者消耗的镇痛药物羟考酮的剂量
研究概览
简要总结
本项目探索适用于胸腔镜肺癌切除术患者的最佳的椎旁神经阻滞的方式。
研究设计
- 研究类型
- Interventional
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- None
入排标准
- 性别
- Male
入选标准
- •2.选择 2021 年 9 至 2022 年 8 月在国家癌症中心 / 中国医学科学院肿瘤医院拟行择期胸腔镜手术的患者。
排除标准
- •1.术前发热：术前一天腋下体温>37.5℃；
- •2.术前存在肺通气功能障碍者；
- •3.术前存在肺部感染、支气管哮喘或气道高反应者；
- •4.既往胸部科手术史；
- •5.心功能 II 级以上者；
- •6.术前患有先心病、瓣膜病、冠心病、心律失常；
- •7.中枢神经系统疾病，脑卒中病史；
- •8.合并肝功能不全，肾功能不全；
- •9.术前放疗、化疗病史；
- •10.术前长期慢性疼痛史；
- •11.术前 3 个月内服用过止痛药物者。
研究组 & 干预措施
UPVB 组
超声引导椎旁神经阻滞
TPVB 组
腔镜引导椎旁神经阻滞
结局指标
主要结局
记录患者消耗的镇痛药物羟考酮的剂量
时间窗: 术后 24h、48h
次要结局
- 术后疼痛评分
- 两组患者术后首次使用镇痛药物的时间
- 术后镇痛相关不良反应的发生率
研究者
研究点 (1)
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