试验速览
- 阶段
- 回顾性研究
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 惠氏制药有限公司
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 新型冠状病毒肺炎感染
研究概览
简要总结
探讨完全解除检疫政策后，补充复合维生素矿物质是否对中国人群 SARS-CoV-2、流感感冒和普通感冒有影响。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 队列研究
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 90（—）
- 性别
- All
入选标准
- •2.服用和未服用复合维生素矿物质片（善存）的医护人员或非疾病受试者
- •（服用的定义为：每周服用至少≥4 天，且在发生感染前至少连续服用≥3 个月
- •如观察新冠终点事件，则连续服用的 3 个月必须包含 2022 年 9 月-2022 年 11 月
- •如观察流感终点时间，则连续服用的 3 个月必须包含 2022 年 11 月-2023 年 1 月） 。
- •3.能够了解问卷，并能提供明确的感染开始和结束日期、症状持续时间和严重程度、药物治疗。
排除标准
- •1.精神障碍，无法配合问卷调查和随访，无法理解研究的性质、意义和预期后果，以及 / 或持不合作的态度；
- •2.自身免疫性疾病和免疫功能低下或服用药物影响免疫功能的受试者
- •3.调查期间为孕妇或哺乳期的妇女
- •4.调查期间参与了其他药物临床试验者
研究组 & 干预措施
对照组（未服用复合维生素矿物质片（善存））
研究组（服用复合维生素矿物质片（善存）3 个月及以上）
结局指标
主要结局
新型冠状病毒肺炎感染
时间窗: 随访期间
次要结局
- 上呼吸道感染的发病率和严重程度
- SARS-CoV-2 感染发病率
研究者
研究点 (1)
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