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临床试验/ChiCTR1800018938
ChiCTR1800018938进行中(未招募)不适用

慢性肾脏病患者尿毒症毒素与疾病转归的研究

医院学科基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 500 人开始时间: 2018年10月17日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
500
试验地点
1
主要终点
死亡率

研究概览

简要总结

1) 研究不同病因和不同分期的 CKD 人群中,蛋白结合毒素的变化规律及其影响因素; 2) 研究不同病因和不同分期的 CKD 人群中,蛋白结合毒素水平与 CKD 合并症发生的相关性,探讨蛋白结合毒素对于 CKD 患者预后的判断价值; 3) 寻找影响 CKD 患者体内蛋白结合毒素蓄积的可能影响因素,为探索 CKD 治疗和改善预后寻找依据。

研究设计

研究类型
预后研究
主要目的
队列研究
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 /(—)
性别
All

入选标准

  • 满足 K/DOQI 指南中 CKD 诊断标准(蛋白尿、肾性血尿、血肌酐异常或 eGFR<60ml/min 持续超过 3 个月)。

排除标准

  • 入院时合并有急性肾损伤;
  • 基础肌酐不详者;
  • 肾损害病程不满三个月;
  • 4)合并有转移性肿瘤的患者;
  • 进入其他临床研究的患者;
  • 临床资料不完整的。

研究组 & 干预措施

Case series

结局指标

主要结局

死亡率

时间窗: 5 年

次要结局

  • 合并症(5 年)

研究者

发起方
医院学科基金

研究点 (1)

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