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临床试验/ChiCTR2000033229
ChiCTR2000033229尚未招募早期 1 期

慢性肾脏病的尿液多肽组学研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 400 人开始时间: 2020年5月23日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
400
试验地点
1
主要终点
质谱峰

研究概览

简要总结

比较慢性肾脏病(CKD)患者和健康受试者之间的尿肽谱,鉴定与 CKD 相关的差异尿肽标记物;鉴定用于区分各种 CKD 分型的尿肽标记物;探寻尿肽所属的蛋白质,深入了解这些疾病涉及的病理机制。

研究设计

研究类型
基础科学研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 不限(—)
性别
All

入选标准

  • 1)经肾活检病理确诊的慢性肾脏病患者;
  • 2)年龄大于 18 岁,性别不限;
  • 3)自愿参加研究,同意配合研究者进行数据采集,并签署知情同意书。
  • 1)年龄大于 18 岁、性别匹配,尿蛋白和血肌酐正常的健康人群;
  • 2)自愿参加研究,同意配合研究者进行数据采集,并签署知情同意书。

排除标准

  • 临床或病理特征表明自身原因为继发性疾病,例如自身免疫性疾病,感染,癌症或接触肾毒性药物;
  • 终末期肾病,例如尿毒症透析患者;
  • 3)研究者认为不适于参与的任何医学或非医学状况。

研究组 & 干预措施

健康对照组

慢性肾脏病患者组

结局指标

主要结局

质谱峰

次要结局

  • 微量白蛋白 / 肌酐比值
  • 24 小时尿蛋白
  • GFR

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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