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临床试验/ChiCTR2100050540
ChiCTR2100050540进行中(未招募)早期 1 期

肾阻力指数联合 CCL14 早期预测脓毒症相关持续性肾损伤的临床研究

江苏省“333 工程”(BRA2020183)、扬州市社会发展工程(YZ2018075)1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2021年9月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
100
试验地点
1
主要终点
肾脏阻力指数

研究概览

简要总结

主要目的:希望了解肾阻力指数联合 CCL14 对早期预测脓毒症患者持续性肾功能损伤的诊断价值,分析相关的临床因素并建立早期预测脓毒症患者持续性肾损伤的临床模型。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 1.年龄大于等于 18 岁;
  • 2.脓毒症患者入 ICU24 小时内发展为急性肾损伤的成年患者。

排除标准

  • 1.肾脏超声图像不清晰 ;
  • 3.严重慢性肾脏疾病(CKD)(定义为肾小球滤过率<30ml/min/1.73m2) ;
  • 7.预期寿命<24h ;
  • 8.Child C 级肝硬化 ;
  • 9.当前住院期间曾有 AKI 以及肾移植。

研究组 & 干预措施

短暂性脓毒症相关持续性肾损伤组

持续性脓毒症相关持续性肾损伤组

结局指标

主要结局

肾脏阻力指数

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
江苏省“333 工程”(BRA2020183)、扬州市社会发展工程(YZ2018075)

研究点 (1)

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