ChiCTR2200061131进行中（未招募）4 期
环泊酚复合阿芬太尼用于纤维支气管镜检查深度镇静的有效剂量
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 47 人开始时间: 2022年6月1日最近更新:
干预措施
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 47
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 有效剂量
研究概览
简要总结
本实验的目的在于探讨环泊酚复合阿芬太尼用于无痛纤维支气管镜的有效剂量，以便为临床安全使用环泊酚进行麻醉提供依据。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 年龄范围
- 22 至 75（—）
- 性别
- All
入选标准
- •选择在潍坊市人民医院择期行无痛纤维支气管镜检查的患者，
- •（1）年龄 18-65 周岁；
- •（3）ASA 分级 I-II 级；
- •（4）BMI：18.5-24kg/m2；
- •（5）签署麻醉知情同意书。
- •（1）年龄＞65 周岁；
- •（3）ASA 分级 II-Ⅲ级；
- •（4）BMI：18.5-24kg/m2；
- •（5）签署麻醉知情同意书。
排除标准
- •1.具有全麻禁忌症者或既往曾出现过麻醉意外史者；
- •2.已知或怀疑对丙泊酚注射液、环泊酚注射液辅料、苯二氮卓类药物、阿片类药物、肌松药等过敏或禁忌者；
- •3.严重的心、肺、肝、肾、脑等体质虚弱重大疾病者；
- •4.滥用或长期应用麻醉、镇静、镇痛药物；
- •5.既往有精神疾病史。
研究组 & 干预措施
非老年组
环泊酚
老年组
环泊酚
干预措施: 环泊酚
结局指标
主要结局
有效剂量
次要结局
- 血流动力学指标
- 苏醒时间
- 不良反应
- 药物剂量
研究者
研究点 (1)
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