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临床试验/ChiCTR2400087182
ChiCTR2400087182进行中(未招募)回顾性研究

奥妥珠单抗治疗 B 细胞淋巴瘤疗效的危险因素分析:一项单中心、回顾性研究

自选课题(自筹)1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年8月8日最近更新:

试验速览

阶段
回顾性研究
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
无事件生存

研究概览

简要总结

评价奥妥珠单抗治疗 B 细胞非霍奇金淋巴瘤患者在临床实践中的疗效及安全性,探究影响生存及疗效的危险因素

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组
盲法

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 1.年龄≥18 周岁,男女不限;
  • 组织病理学确诊为 B 细胞淋巴瘤患者;
  • 至少接受过 1 周期奥妥珠单抗治疗。

排除标准

  • 1.病例随访依从性差或失访患者;

研究组 & 干预措施

奥妥珠单抗组

结局指标

主要结局

无事件生存

时间窗: 治疗开始至末次随访

无进展生存率

时间窗: 治疗开始至末次随访

次要结局

  • 总生存率(治疗开始至末次随访)
  • 总反应率、完全缓解率、部分缓解率、最佳反应及其持续时间(诱导治疗后)
  • 安全性(治疗期间)

研究者

发起方
自选课题(自筹)

研究点 (1)

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