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临床试验/ChiCTR2100046159
ChiCTR2100046159已完成早期 1 期

经支气管冷冻肺活检冷冻时间与标本尺寸、组织学质量和并发症发生率间的关系:一项前瞻性探索性临床观察研究

国家自然科技基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 50 人开始时间: 2016年4月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
已完成
发起方
入组人数
50
试验地点
1
主要终点
标本大小

研究概览

简要总结

经支气管冷冻活检(TBCB)是一种利用柔性冷冻探针获取肺组织标本的新方法,可以获得无挤压伪影的大面积肺活检。在以往的研究中,TBCB 的冷冻时间是从 3 到 7s,然而,冷冻时间与活检大小和并发症的相关性在临床试验中还没有评估。本次研究的目的是探寻是冷冻时间与活检大小的相关性以及 TBCB 临床实践的最佳冷冻时间,样本组织学质量、诊断可信度和与冷冻时间相关的并发症。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
单臂
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 1.患者年龄≥18 周岁,能够理解研究程序且能书面签署知情同意书;
  • 2.患者临床上怀疑 DPLD 诊断,出现不明原因的咳嗽、气促、呼吸困难,伴或不伴发热;
  • 3.患者影像学上双肺野或大部分肺野布满大小不等的结节状、小片状、线条或网格状、蜂窝状、粟粒状以及磨玻璃影等表现,提示高度怀疑 DPLD;
  • 4.完善实验室检查、影像学检查或常规支气管镜等检查后,经 MDT 讨论仍无法确诊。

排除标准

  • 1.患者有严重的心血管疾患,或控制不良的高血压;
  • 2.合并难以纠正的严重的呼吸功能衰竭;
  • 3.合并出、凝血功能障碍,导致术中止血困难;
  • 4.术前影像学检查显示活检病灶邻近中、大血管,经评估有严重的出血风险;
  • 5.患者不耐受或难以配合支气管镜检查;
  • 6.常规支气管镜异常,如内窥镜病变、外压、黏膜病变、狭窄、出血等;
  • 8.其他可能增加患者手术风险的情况。

研究组 & 干预措施

Case series

在 TBCB 标准操作流程规定的范围内,冷冻时间从 3~6 秒依次递增

结局指标

主要结局

标本大小

次要结局

  • 安全性

研究者

发起方
国家自然科技基金

研究点 (1)

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