比较 JL14002 单抗注射液和雷珠单抗注射液在湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）患者中的药代动力学特征和安全性、耐受性的随机、双盲、平行、阳性对照的 I 期临床试验

未提供6 个研究点分布在 1 个国家目标入组 24 人开始时间: 2021年12月9日

试验速览

阶段: 1 期
状态: 已完成
入组人数: 24
试验地点: 6
主要终点: 药物浓度和药代动力学参数

研究概览研究设计入排标准结局指标研究者研究点记录与标识符相似试验

研究概览

简要总结

暂无简介。

详细描述

主要研究目的：评价 wAMD 患者玻璃体腔内注射 JL14002 单抗注射液或雷珠单抗注射液后的药代动力学（PK）特征。次要研究目的：1) 评价 wAMD 患者玻璃体腔内注射 JL14002 单抗注射液或雷珠单抗注射液后的安全性和耐受性； 2) 评价 wAMD 患者玻璃体腔内注射 JL14002 单抗注射液或雷珠单抗注射液后的免疫原性；3) 评价 wAMD 患者玻璃体腔内注射 JL14002 单抗注射液或雷珠单抗注射液的药效学特征； 4) 评价 wAMD 患者玻璃体腔内注射 JL14002 单抗注射液或雷珠单抗注射液后的初步有效性。

研究设计

研究类型: 药代动力学/药效动力学试验
分配方式: 随机化
干预模型: 平行分组
盲法: 双盲

入排标准

年龄范围: 50岁(最小年龄) 至 80岁(最大年龄)（—）
性别: All
接受健康志愿者: 否

入选标准

•理解并签署知情同意书，愿意按照试验所规定的时间进行随访；
•筛选时年龄≥50 周岁，≤80 周岁，男性或女性；
•目标眼必须符合下列要求：
•继发于 AMD 的初发或复发的活动性脉络膜新生血管（CNV）病变【息肉状脉络膜血管病变（PCV）患者可以入选】。活动性 CNV 指存在经荧光素眼底血管造影（FFA）发现的渗漏和经频域光学相干断层扫描（SD-OCT）或扫频光学相干断层扫描（SS-OCT）发现的视网膜内和 / 或视网膜下积液；目标眼采用糖尿病视网膜病变早期治疗研究（ETDRS）视力表在筛选时检测的最佳矫正视力（BCVA）评分都必须介于为 75-24 个字母（包括边界值），（相当于 Snellen 视力的 20/32 到 20/320）；非目标眼（对侧眼）的最佳矫正视力（BCVA） ≥24 个字母（相当于 Snellen 20/320）或无其它潜在致盲风险的眼科疾病。
•注：每例受试者只能有一只眼入选本研究，对于双眼都符合入组标准的受试者，研究者将选择视力较差的一只眼作为目标眼，如果受试者双眼视力基本相似，则选择视网膜中央厚度较厚的一只眼作为目标眼。如果没有显著依据，则在选择时可以考虑其他因素如主视眼、其他眼科疾病以及受试者的偏好。研究者应在受试者病历中详细描述选择目标眼时所考虑的因素。对侧眼为非目标眼，研究期间不允许对对侧眼进行治疗。

排除标准

•目标眼曾接受以下眼科手术（黄斑转位术、青光眼滤过术、中心凹下光凝术、玻璃体切割术及经瞳孔温热疗法），以及其他黄斑下手术或其他用于治疗 AMD 的手术；
•目标眼存在除 wAMD 以外的可能影响中心视力和 / 或黄斑检测的任何眼部疾病或病史（需接受治疗的糖尿病视网膜病变和糖尿病性黄斑水肿、视网膜静脉阻塞、视网膜脱离、黄斑裂孔、黄斑前膜、累及黄斑的视网膜色素上皮（RPE）撕裂、玻璃体黄斑牵引综合症、视神经疾病等）；
•研究者认为目标眼中存在任何其他的眼内状况（例如影响眼底检查的屈光间质混浊及瞳孔缩小），并且可能需要在研究期间进行治疗或可能发生视力丧失的情况；
•筛选前 90 天内，目标眼曾进行眼内或眼周手术（中心凹旁的激光光凝治疗、白内障等），不影响玻璃体腔注射的眼睑手术除外（眼睑手术不能在给药前 28 天内进行）；
•筛选时目标眼目前存在玻璃体出血或筛选前 28 天内有玻璃体出血史；
•目标眼无晶体（不包括人工晶体眼）或晶状体后囊膜破裂（筛选时超过 28 天进行过人工晶体植入后的 YAG 激光后囊切开术者允许入组）；
•存在晚期青光眼或视神经病变，涉及或危及目标眼的中心视野或目标眼存在未控制的高眼压，定义为用抗青光眼药物治疗后眼压（IOP）仍≥ 25 mm Hg；
•目标眼等效球面屈光度≥-6 的近视；
•目标眼存在累及中心凹下的瘢痕、纤维化、萎缩或密集中心凹下硬性渗出；
•目标眼存在非 wAMD 导致的活动性 CNV（如外伤、病理性近视、多灶性脉络膜炎、眼组织胞浆菌病、血管样条纹等）；
•筛选前 90 天内，目标眼结膜下和眼内使用过皮质类固醇药物（如曲安奈德等）或筛选前 28 天内目标眼眼周使用过皮质类固醇药物；
•任一眼曾接受过光动力疗法（PDT）及其联合治疗（如手术和 VEGF 治疗）；
•任一眼给药前 90 天内接受过任何玻璃体内抗 VEGF 治疗（如贝伐珠单抗、阿柏西普、雷珠单抗、康柏西普等）；
•首次给药前 90 天内接受过全身性抗 VEGF 治疗者；
•任一眼有活动性眼部炎症或感染（包括结膜炎、角膜炎、巩膜炎、眼内炎、感染性眼睑炎和由感染、免疫、外伤等引起的葡萄膜炎）和特发性或自身免疫相关性葡萄膜炎的病史。
•目前正在使用或者可能需要使用已知对晶状体、视网膜或视神经有毒的药物和治疗【包括去氧胺、氯喹 / 羟氯喹（勃拉奎尼）、补骨脂素（作方为光敏材料，联合长波紫外线光治疗时）、利塞膦酸、他莫昔芬、吩噻嗪和乙胺丁醇】；
•有对生物制品重度过敏史，或者已知对 JL14002、雷珠单抗、研究相关流程用药（包括荧光素钠注射液、吲哚箐绿注射液）、散瞳药或研究期间患者使用的任何麻醉剂或抗菌药制剂存在超敏反应；
•目前存在活动性感染需要全身治疗者；
•目前存在经治疗后仍控制不佳的自身免疫性疾病者；
•有依据怀疑可能使受试者处于高风险治疗并发症或影响研究结果解读的疾病或病症（由研究者判断），如筛选前 28 天内高血压控制不佳，定义为经降压药物治疗后，不同日期内至少有 2 次重复测量结果为：收缩压≥160mmHg 或舒张压≥100 mmHg；
•血糖控制不佳（糖化蛋白 HbA1c＞8%）的糖尿病患者；
•筛选时有恶性肿瘤史者（以下肿瘤疾病除外：皮肤基底细胞癌、宫颈原位癌、乳腺原位癌、皮肤鳞状上皮细胞癌经治疗已经得到控制者）；
•实验室检查异常者：丙氨酸氨基转移酶（ALT）≥1.5×ULN（正常值上限）；天冬氨酸氨基转移酶（AST）≥1.5×ULN；血肌酐（Cr）≥1.5×ULN；血清尿素氮（BUN）≥1.5×ULN；国际标准化比值（INR）≥1×ULN （经研究者判断异常无临床意义者除外）；
•病毒学检查：乙型肝炎患者（HBsAg 阳性，HBV-DNA 低于检测下限允许入组）；丙型肝炎患者（若 HCV 抗体阳性，HCV-RNA 低于检测下限允许入组）；梅毒筛查阳性（Tp-Ab）且具有传染性（经 RPR 或 TRUST 确认）；已知人类免疫缺陷病毒（HIV）阳性病史或 HIV 筛查阳性；
•筛选前 90 天内参加过任何其他临床试验，且已接受试验药物、器械治疗的受试者（研究药物为维生素、矿物质除外）；
•筛选时存在无法控制的临床问题（如严重的精神、神经、心血管、呼吸、泌尿等系统性疾病等）；首次给药前 180 天内，有过中风、心肌梗塞和 / 或脑梗塞史；
•首次给药前 1 个月内有外科手术史，和 / 或目前有未愈合创口、溃疡、骨折等；
•研究期间有怀孕计划或者具有生育能力却不采取有效避孕方法的受试者（接受外科绝育手术的女性除外）；
•研究者认为不适合参与本试验的受试者（如无法理解和遵从试验要求或安全性考虑认为不适合者）。

结局指标

主要结局

药物浓度和药代动力学参数

时间窗: 每个时间点取一个样（D0、D1、D2、D3、D7、D28、D29、D56、D57、D84）

次要结局

血清中抗药抗体（ADA）和中和抗体（Nab）水平的变化情况(每个时间点取一个样（D0、D7、D28、D56、D84）)
血浆中游离未结合的 VEGF 浓度水平变化(每个时间点取一个样（D0、D1、D3、D7、D28、D56）)
生命体征、体格检查、12 导联心电图、临床实验室检查指标、眼科检查，AE 与 SAE 等(首次给药开始直至末次给药后 30 天内)
视力提高≥5、10 和 15 个字母的受试者比例；最佳矫正视力（BCVA）的平均变化；平均中心视网膜厚度（CRT）的平均变化。(治疗第 12 周时)

研究者

发起方

未提供

责任方

Sponsor

主要研究者

徐奥

杰科（天津）生物医药有限公司

研究点 (6)

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