ChiCTR-IOR-15006763进行中（未招募）不适用
远程康复对脑卒中后患者的有效性、安全性及成本效益研究:1、基于远程设备的院内模拟居家远程卒中康复的临床试验 2、基于远程设备的社区居家远程卒中康复的临床试验
科研经费2 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 88 人开始时间: 2015年7月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 88
- 试验地点
- 2
- 主要终点
- Fugl-Meyer 运动功能评分
研究概览
简要总结
研究对于脑卒中后患者，远程康复的有效性、安全性、患者满意度及成本效益。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 80（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.首次诊断为脑卒中或既往发生过脑卒中无后遗症存在，生命体征稳定。
- •2.单侧肢体运动功能障碍。
- •4.年龄为≥18 岁, ≤80 岁。
- •5.能够配合检查、治疗及随访。
- •6.知情同意，志愿受试。
排除标准
- •1.言语障碍并影响其接收指令
- •2.视力障碍并影响其训练。
- •3.合并严重已经诊断出来的心、肝、肾、造血系统等不适宜运动康复的原发性疾病。
- •4.既往有精神病史、药物滥用及酗酒史，或者根据研究者的判断、具有降低入组可能性或使入组复杂化的其他病变。
研究组 & 干预措施
住院远程组
远程康复配合常规康复治疗
住院常规康复组
常规康复治疗
居家远程组
远程康复
居家对照组
自我训练
结局指标
主要结局
Fugl-Meyer 运动功能评分
次要结局
- 日常生活活动能力
- 美国国立卫生研究院卒中量表
- Brunnstrom 分期
- 肌张力
研究者
研究点 (2)
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