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临床试验/ChiCTR-IPR-17013172
ChiCTR-IPR-17013172已完成4 期

超声引导下富血小板血浆联合玻璃酸钠治疗部分肩袖损伤的疗效观察

普爱医院科研专项基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 184 人开始时间: 2014年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
已完成
发起方
入组人数
184
试验地点
1
主要终点
美国肩肘外科评分

研究概览

简要总结

探讨超声引导下富血小板血浆联合玻璃酸钠治疗部分肩袖损伤的疗效观察

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
双盲法

入排标准

年龄范围
18 至 55(—)
性别
All

入选标准

  • 首次发现,创伤,肩袖损伤程度≤6mm,病程<6 个月

排除标准

  • 肩袖撕裂继发骨折;关节镜手术修复或修改之前;前富血小板血浆,玻璃酸钠注射液或其他药物干预;以往妊娠史、精神病、心脑血管病、肩痛非 RCT 诱导;活动性感染;血红蛋白低于 7 克 / 升或血小板<15000/μL.

研究组 & 干预措施

NS 组

生理盐水

玻璃酸钠组

玻璃酸钠

富血小板血浆组

富血小板血浆

富血小板血浆联合玻璃酸钠组

富血小板血浆联合玻璃酸钠

结局指标

主要结局

美国肩肘外科评分

次要结局

  • 疼痛评分
  • 核磁共振检查

研究者

发起方
普爱医院科研专项基金

研究点 (1)

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