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临床试验/ChiCTR2500103273
ChiCTR2500103273尚未招募1 期

经鼻湿化快速充气通气交换(THRIVE)技术在术前低氧血症患者全麻诱导期及复苏期的应用:一项前瞻性随机对照研究

上海卫生健康委员会科研面上项目 2024402261 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 108 人开始时间: 2025年3月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
108
试验地点
1
主要终点
患者拔管后 PACU 停留期氧合指数低于麻醉诱导前的人数比例。

研究概览

简要总结

评估 THRIVE 技术对全麻诱导期及复苏期低氧血症的影响

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法

入排标准

年龄范围
18 至 85(—)
性别
All

入选标准

  • 1.年龄:18-85 岁;
  • 3.ASA 分级为Ⅱ-Ⅲ级;
  • 4.术前血气 60mmHg

排除标准

  • 1.THRIVE 技术禁忌,包括:严重胃食管反流及其他高误吸风险的疾病,颅底骨折或鼻骨骨折,颅内神经系统疾病、颅内高压;
  • 2.急性或严重呼吸系统(包括明显 CO2 潴留,pH<7.25)、心血管系统疾病;
  • 3.拔管后改变氧疗方式的患者;
  • 4.术后未拔管转入 ICU 的患者;
  • 5.拒绝使用该技术的患者。

研究组 & 干预措施

T 组

诱导前 THRIVE+PACU THRIVE

C 组

结局指标

主要结局

患者拔管后 PACU 停留期氧合指数低于麻醉诱导前的人数比例。

次要结局

  • 氧饱和度
  • 动脉血二氧化碳分压
  • 动脉血氧分压
  • 动脉血酸碱度
  • 动脉血乳酸
  • PACU 拔管后的停留时间

研究者

发起方
上海卫生健康委员会科研面上项目 202440226

研究点 (1)

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