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临床试验/ChiCTR2300067570
ChiCTR2300067570尚未招募回顾性研究

经皮冠状动脉介入治疗术后再狭窄风险因素评价与预测模型构建

重庆市科卫联合医学科研项目(编号:2022ZDXM005)1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2022年9月30日最近更新:

试验速览

阶段
回顾性研究
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
冠心病患者 PCI 术后心源性死亡和发生 ISR 的复合终点,以先发生者为主

研究概览

简要总结

本项目以收集 2015 年 01 月 01 日至 2020 年 08 月 01 日于我院心血管内科住院并接受 PCI 治疗的冠心病患者术后发生心源性死亡和发生 ISR 为复合终点(以先发生者为主),开展 ISR 风险因素评价与预测的回顾性研究,构建预测模型,用于早期识别高危患者,精准指导临床治疗方案的制定,提高患者治疗效果,改善疾病预后。

  1. 为进一步开展前瞻性队列研究时随访变量的选择提供相应依据;
  2. 观察次要结局指标方面的发生率及相关风险因素分析。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究
盲法
在处理数据及进行分析过程中,研究人员不清楚患者身份,所有诊疗记录均由计算机自动记录处理。无盲法。

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 住院并接受 PCI 术的冠心病患者,年龄 18-80 岁,性别不限;
  • 满足冠状动脉粥样硬化性心脏病的诊断标准,影像学中至少 1 支病变血管狭窄>50%。

排除标准

  • 首次进行 PCI 治疗住院期间发生了心血管死亡或全因性死亡;
  • 严重肾功能不全,定义为:估计肾小球滤过率<30 mL/min/1.73㎡;
  • 合并需要治疗的恶性肿瘤或恶性系统性疾病;
  • 身患严重贫血、严重感染难以纠正和控制。

研究组 & 干预措施

训练集

测试集

结局指标

主要结局

冠心病患者 PCI 术后心源性死亡和发生 ISR 的复合终点,以先发生者为主

时间窗: 术后第 12 个月,以及随访期间任意时间点发生 ACS

次要结局

  • 非心源性死亡
  • 与 PCI 有关的血栓事件的发生率
  • 造影剂相关急性肾损害
  • 新发慢性肾功能不全
  • 术后再发急性心肌梗死
  • 各种原因再次行血运重建
  • 症状性心力衰竭
  • 各种症状性心律失常
  • 脑血管意外
  • 其他原因的血栓并发症

研究者

发起方
重庆市科卫联合医学科研项目(编号:2022ZDXM005)

研究点 (1)

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