ChiCTR2300074068进行中（未招募）不适用
提托疏筋手法治疗腰椎间盘突出症的临床研究
中国中医科学院望京医院1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年6月9日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 腰痛 VAS 评分
研究概览
简要总结
（1）对 60 例腰椎间盘突出症患者进行随机、平行对照的临床研究，明确提托疏筋手法治疗腰椎间盘突出症的疗效与安全性； （2）通过对患者腰痛视觉模拟评分量表（VAS 评分）、腰椎间盘突出症患者自我报告结局量表（PRO 量表）、表面肌电图等方面进行系统评价，客观评价提托疏筋手法治疗腰椎间盘突出症的疗效。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 无
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 65（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1 年龄在 18-65 周岁的患者，男女不限。
- •2 符合腰椎间盘突出症的诊断标准：
- •3 影像学显示压迫节段为 L4/L5 或 L5/S1 且表现出相应神经根压迫症状。
- •4 近 1 月内未用其他方式治疗或服用其他药物者。
排除标准
- •①合并有严重心血管疾病(如心肌梗死、严重心衰等)、肺部疾病(如肺功能不全等)、肾脏疾病、肝脏疾病、造血系统等疾病；
- •②合并中重度骨质疏松、骨折或其他手法禁忌症患者；
- •③腰椎失稳、腰椎滑脱、腰椎管狭窄症、腰椎结核、股骨头坏死、血管性疾病、肿瘤、等疾病，巨大髓核突出导致严重神经功能受损，极外侧突出导致剧烈下肢放射痛，马尾综合征，或有其他疾病需要手术治疗；
- •④2 周内应用过非甾类消炎止痛药或营养神经药物治疗(但除外接受过药物治疗稳定大于 2 周的又发病)；
- •⑤怀孕妇女或哺乳期妇女；
- •⑦正在同时参加其他临床药物试验的受试者。
研究组 & 干预措施
观察组
对照组
结局指标
主要结局
腰痛 VAS 评分
次要结局
- 患者自我报告结局量表
- 竖脊肌表面肌电图
研究者
研究点 (1)
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