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临床试验/ChiCTR2100049344
ChiCTR2100049344尚未招募早期 1 期

ICU 脓毒症患者肠功能障碍相关因素调查:一项前瞻性,随机性研究

国家科学自然基金青年项目(82002092)1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 120 人开始时间: 2021年9月1日最近更新:
适应症
干预措施

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
120
试验地点
1
主要终点
急性生理评分、年龄评分及慢性健康评分

研究概览

简要总结

研究 ICU 中脓毒症患者发生肠功能障碍中的可能因素。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • •2.脓毒症组需符合 sepsis3.0 诊断标准;
  • •3.脓毒症肠功能障碍组需同时符合 sepsis3.0 和 AGI 评分>=II 级;
  • •4.自愿参加本研究并签署知情同意书。

排除标准

  • •1.其他疾病或手术操作造成的肠功能障碍患者;
  • •2.既往患有慢性胃肠疾病;
  • •3.近期使用促胃肠动力药物且在 5 倍半衰期内者;
  • •4.正在参加其他药物临床试验者。

研究组 & 干预措施

对照组

干预措施: 对照组

脓毒症(无肠功能障碍)组

干预措施: 脓毒症(无肠功能障碍)组

脓毒症肠功能障碍组

干预措施: 脓毒症肠功能障碍组

结局指标

主要结局

急性生理评分、年龄评分及慢性健康评分

感染学指标

肠功能指标

分子机制血清学指标

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
国家科学自然基金青年项目(82002092)

研究点 (1)

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