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临床试验/ChiCTR2100051809
ChiCTR2100051809尚未招募1 期

分娩镇痛的数据库建设及临床研究

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 1,000 人开始时间: 2021年11月1日最近更新:

试验速览

阶段
1 期
状态
尚未招募
入组人数
1,000
试验地点
1
主要终点
疼痛程度

研究概览

简要总结

探讨分娩镇痛的数据库建设的意义及临床研究。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
18 至 50(—)
性别
Female

入选标准

  • 1.在中山大学附属第三医院顺产分娩的产妇;
  • 2.产程中实施分娩分娩镇痛。

排除标准

  • 1.产程中实施分娩分娩镇痛后转为剖宫产分娩者;

研究组 & 干预措施

试验组

分娩镇痛

结局指标

主要结局

疼痛程度

时间窗: 分娩镇痛前后

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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