ChiCTR1900026876进行中（未招募）回顾性研究
新生儿急性呼吸窘迫综合征临床表征及治疗的回顾性研究
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 250 人开始时间: 2019年11月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 回顾性研究
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 250
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 转归
研究概览
简要总结
描述新生儿 ARDS 流行病学特征；观察并分析 ARDS 的危险因素、肺表面活性物质(PS)的使用与否、不同辅助通气模式之间患儿的转归是否存在差异。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 连续入组
- 盲法
- N/a
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •1、符合 ARDS 诊断标准：
- •2）氧合障碍伴随残气量下降，需要正压通气以利于肺复张；
- •3）肺水肿引起的呼吸衰竭不能够完全由心力衰竭来解释；
- •4）X 线胸片提示双肺弥漫性透光度下降；
- •2、住院时间大于 24h。
排除标准
- •1.呼吸衰竭原因为新生儿呼吸窘迫综合征（NRDS）、新生儿暂时性呼吸增快（TTN）；
- •2.有严重的呼吸、循环系统畸形；
- •3.蒙特勒标准适用年龄范围：妊娠 40 周以内的新生儿从出生后到胎龄 44 周；40 周以后出生的从出生到生后 4 周；不满足该范围者排除；
- •4.外院转入患儿，PS 及呼吸机使用具体情况不详者。
研究组 & 干预措施
Case series
Nil
结局指标
主要结局
转归
次要结局
- ARDS 的危险因素、肺表面活性物质(PS)的使用与否
研究者
研究点 (1)
Loading locations...
相似试验
Unknown
1 期
新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)和新生儿急性呼吸窘迫综合征(NARDS)在早产儿中的比较:一项回顾性队列研究ChiCTR2000040582自筹500
Unknown
不适用
肺表面活性剂治疗新生儿呼吸窘迫综合征的临床研究ChiCTR-OON-15006258自筹120
Unknown
不适用
小儿急性呼吸窘迫综合征前瞻性研究ChiCTR1900027316自筹经费100
Unknown
不适用
新生儿 ARDS 病情变化的昼夜节律及机制研究ChiCTR2000032562四川省科技厅创新苗子工程50
Unknown
不适用
雾化肺表面活性物质联合无创辅助通气治疗新生儿呼吸窘迫综合征的临床研究ChiCTR2000035547自筹以及患儿监护人承担120