CTR20251403进行中（未招募）1 期
[14C]JJH201501 在健康受试者中的单中心、非随机、开放、单次给药的物质平衡研究
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 8 人开始时间: 2025年4月14日
相关药物
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 入组人数
- 8
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 物质平衡：排泄物（尿液和粪便）中总放射性物质的累计排泄率；
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要研究目的
- 定量分析健康受试者口服[14C]JJH201501 后，排泄物中的总放射性量，获得人体放射性的累计排泄率和主要排泄途径；
- 鉴定健康受试者口服[14C]JJH201501 后人体内的主要代谢产物，确定主要生物转化途径和主要代谢产物（接近或大于 10%总放射性 AUC）；
- 考察健康受试者单次口服[14C]JJH201501 后，全血和血浆中总放射性的分配情况和全血、血浆总放射性的药代动力学。 次要研究目的
- 采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）定量分析血浆中的 JJH201501 及主要代谢产物（如适用）的浓度，获得 JJH201501 及主要代谢产物（如适用）的药动学参数；
- 评价[14C]JJH201501 单次给药后健康受试者的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 其他 其他说明:健康受试者物质平衡试验
- 分配方式
- 非随机化
- 干预模型
- 单臂试验
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 45岁(最大年龄)（—）
- 性别
- Male
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •中国健康成年男性，年龄 18~45 周岁（包括边界值）；
- •受试者体重不低于 50 kg，体重指数（BMI）在 19~26 kg/m2 之间（包括边界值）；
- •受试者（包括其配偶或伴侣）在试验期间及试验完成后半年内无捐精计划、无生育计划且自愿采取严格的避孕措施（如完全禁欲，采取避孕套、避孕海绵、避孕凝胶、避孕膜、宫内节育器、口服或者注射用的避孕药、皮下埋植剂等）；
- •充分了解本试验的目的和要求，自愿参加临床试验并签署书面知情同意书，能按试验要求完成全部试验过程。
排除标准
- •经全面体格检查、生命体征、实验室检查（血常规、生化常规、凝血功能、尿常规、粪便常规+隐血、甲状腺功能）、心脏彩超和左室射血分数、12 导联心电图、胸部 X 光片（正位）、肛门指检、腹部 B 超（肝胆胰脾肾）检查异常且有临床意义者；
- •过敏体质，如已知对两种或以上物质过敏史者，或有过敏性疾病者，或对试验药物或同类药或辅料有过敏史者；
- •CYP2D6 慢代谢型或超快代谢型者；
- •具有引起临床显著症状如恶心、呕吐、腹泻或吸收不良综合征的胃肠道疾病者，或筛选期前一周内有严重的呕吐、腹泻病史者；
- •有吞咽困难或任何可能影响药物吸收的情况（例如，胃切除术、胆囊切除术、胃旁路术、十二指肠切开术、结肠切除术）者；
- •有任何临床严重疾病史或研究者认为可能影响试验结果的疾病或情况，包括但不限于消化系统、循环系统、呼吸系统、内分泌系统、神经系统、泌尿系统或血液、免疫、精神及代谢疾病病史等；
- •既往有器质性心脏病、心力衰竭、心肌梗塞、心绞痛、扭转性室速、室性心动过速、QT 延长综合征史或有家族史（由遗传证明或近亲在年轻时由于心脏原因猝死）者；
- •筛选前 6 个月内接受过大手术或者手术切口没有完全愈合；重大手术包括，但不限于任何有显著出血风险、延长全身麻醉期、或切开活检或明显创伤性损伤的手术者；
- •既往有活动性出血（如消化性溃疡、颅内出血、皮肤瘀斑、牙龈出血）者；筛
- •选前 6 个月内有任何可能增加出血性风险的疾病史者（如肿瘤出血、自发性血
- •肿、眼出血、咯血、胃肠道出血或溃疡、血尿、生殖系统出血、外伤血肿 / 出血及经常性鼻衄 / 牙龈出血 / 皮下或皮肤出血等）；
- •痔疮或伴有定期 / 正在便血的肛周疾病；
- •乙型肝炎表面抗原 HBsAg、HCV 抗体、梅毒螺旋体抗体或 HIV 抗体阳性者；
- •服用本研究用药前 30 天使用过任何影响药物代谢酶或转运体（P-gp 和 BCRP）的药物者；
- •服用本研究用药前 14 天内服用过任何处方药物、非处方药、中草药或食物补充剂（维生素、钙补充剂）等；
- •筛选前 3 个月内使用了一种试验药物或其他试验性治疗或正在参与其他任何干预性临床试验；
- •筛选前 3 个月内曾有过失血或献血（≥400 mL）者，或 1 个月内接受输血或血液成分者或计划在本试验结束后 3 个月内献血者；
- •筛选期前 3 个月每日吸烟量大于 5 支或习惯性使用含尼古丁制品者，且在试验期间无法戒断者；
- •现阶段或既往酗酒或筛选前 6 个月内经常饮酒，即每周饮酒超过 14 单位酒精（1 单位=360 mL 啤酒或 45 mL 酒精量为 40%的烈酒或 150 mL 葡萄酒），或酒精呼气试验阳性者，或在试验期间无法戒断者；
- •滥用药物或筛选前 3 个月使用过软毒品（如：大麻）或筛选前 1 年服用硬毒品（如：可卡因、苯丙胺类、苯环己哌啶等），或尿液药物滥用筛查阳性；
- •习惯性或过量（一天 8 杯以上，1 杯=250 mL）饮用葡萄柚汁、茶、咖啡和 / 或含咖啡因的饮料，且在试验期间无法戒断者；
- •对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；
- •从事需长期暴露于放射性条件下的工作者，或给药前 1 年内有显著放射性暴露（≥2 次胸 / 腹部 CT，或≥3 次其他各类 X 射线检查）或参加过放射性药物标记试验者；
- •有晕针、晕血史者，采血困难或不能耐受静脉穿刺采血者；
- •筛选前 1 个月内接种过疫苗者或在试验期内计划接种疫苗者；
- •研究人员认为依从性差，或具有其他不适合参加本试验因素的受试者。
结局指标
主要结局
物质平衡：排泄物（尿液和粪便）中总放射性物质的累计排泄率；
时间窗: 样本收集完成后
鉴定在人体血浆、尿液和粪便中的主要代谢产物，确定主要生物转化途径，计算尿液和粪便中原形药和各代谢产物占给药量的百分率及血浆中原形药和循环代谢产物占总暴露量 AUC 百分比；
时间窗: 样本收集完成后
放射性药代动力学：全血 / 血浆总放射性比值、全血和血浆总放射性的 PK 参数。
时间窗: 样本收集完成后
次要结局
- 安全性终点包括不良事件 / 反应、严重不良事件 / 反应，体格检查、生命体征、12 导联心电图、临床实验室检测值等。(试验过程中)
- 血浆药代动力学：血浆中 JJH201501 及主要代谢产物（如适用）的 PK 参数；(样本收集完成后)
研究者
魏福荣
江苏吉贝尔药业股份有限公司
研究点 (1)
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