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临床试验/ChiCTR-ONC-13004236
ChiCTR-ONC-13004236已完成不适用

支架内锚定改善分叉病变边支通过性

第三军医大学临床科研基金5 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2014年2月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
入组人数
100
试验地点
5
主要终点
边支球囊的通过率

研究概览

简要总结

观察支架内锚定技术改善分叉病变边支通过性

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
单臂

入排标准

年龄范围
18 至 100(—)
性别
All

入选标准

  • 1).自愿参加此次临床研究且签署知情同意书;
  • 2).受试者>18 周岁;
  • 3).受试者应为冠状动脉分叉病变患者
  • 4)冠脉介入治疗情况:确定需要双支架,或者主支单支架置入后边支(>2mm)开口狭窄较重,患者有胸痛.

排除标准

  • 1)妊娠期、哺乳期及未采取有效避孕措施的妇女;
  • 2)有精神障碍或有精神病史并且目前尚未控制;
  • 3)已知有凝血障碍疾病,且 PT(凝血酶原时间) >正常值的 1.25 倍;

研究组 & 干预措施

Case series

支架内锚定

结局指标

主要结局

边支球囊的通过率

边支开口狭窄情况

1 年内心血管主要不良事件

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
第三军医大学临床科研基金

研究点 (5)

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