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临床试验/ChiCTR2000036810
ChiCTR2000036810尚未招募不适用

比较多囊卵巢综合征患者使用晚卵泡期卵巢刺激方案和拮抗剂方案的临床疗效:一项前瞻性随机对照试验

上海申康医院发展中心1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 300 人开始时间: 2020年9月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
300
试验地点
1
主要终点
有效胚胎数

研究概览

简要总结

通过一项前瞻性临床随机对照试验评估多囊卵巢综合症(PCOS)的患者使用晚卵泡期卵巢刺激方案的临床效果

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

性别
Female

入选标准

  • 不孕症患者,年龄 20-40 岁,选择全胚冷冻策略的多囊卵巢综合症(PCOS)患者

排除标准

  • 既往 IVF 失败史超过 2 次及以上者;既往空卵史;子宫内膜异位症 III 级以上;全身系统性疾病(如严重肝、肾疾病等);进入本研究前 3 个月内使用过激素类药物

研究组 & 干预措施

晚卵泡期卵巢刺激方案组

促性腺激素

拮抗剂方案组

拮抗剂和促性腺激素

结局指标

主要结局

有效胚胎数

次要结局

  • 获卵数
  • 成熟卵数
  • 临床妊娠率
  • 种植率
  • 早期流产率

研究者

发起方
上海申康医院发展中心

研究点 (1)

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