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临床试验/ChiCTR-IOR-15006633
ChiCTR-IOR-15006633尚未招募Unknown

多囊卵巢综合症患者使用安琪坦联合 HMG 促排卵的临床效果—一项前瞻性的随机对照研究

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 120 人开始时间: 2015年6月26日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
入组人数
120
试验地点
1
主要终点
获卵数

研究概览

简要总结

通过一项前瞻性临床随机对照试验,研究对于多囊卵巢综合症(PCOS)的患者使用安琪坦抑制垂体早发性 LH 峰的临床效果,以期优化促排卵治疗方案。

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
随机平行对照

入排标准

性别
Female

入选标准

  • 不育妇女,年龄 20-40 岁,多囊卵巢综合症(PCOS)患者

排除标准

  • 合并全身系统性疾病患者,严重子宫内膜异位症或其它不能耐受促排卵的疾病患者,既往卵巢低反应者。

研究组 & 干预措施

A 组

安琪坦方案

B 组

拮抗剂方案

结局指标

主要结局

获卵数

成熟卵数

OHSS 发生率

早发性 LH 峰的发生率

次要结局

  • 有效胚胎数
  • 临床妊娠率

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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