ChiCTR-OOC-14005277进行中（未招募）不适用
探讨不同剂量阴道用黄体酮（安琪坦）对 IVF 促排卵的临床效果及垂体 LH 峰的影响——一项前瞻性随机对照研究
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 150 人开始时间: 2014年9月25日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 150
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 获卵率
研究概览
简要总结
过一项前瞻性临床对照试验，研究不同剂量的天然孕激素（安琪坦 200mg 及 100mg）在 IVF 促排卵过程中的临床效果及对垂体早发性 LH 峰的影响，以期优化促排卵治疗方案。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 年龄范围
- 20 至 40（—）
- 性别
- Female
入选标准
- •不育妇女，年龄 20-40 岁，月经周期规律（23-35 天），输卵管因素或男性因素，基础 FSH 值<10 IU/l, 基础窦卵泡大于等于 5 个。
排除标准
- •合并全身系统性疾病患者，生殖道急性感染患者，卵巢功能衰竭患者，PCOS，严重子宫内膜异位症或其它不能耐受促排卵的疾病患者。
研究组 & 干预措施
高剂量组
安琪坦 200mg/d
低剂量组
安琪坦 100mg/d
结局指标
主要结局
获卵率
受精卵数目
优质胚胎率
成熟卵子数目
早发性 LH 峰的发生率
次要结局
- 临床妊娠率
研究者
研究点 (1)
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