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临床试验/ChiCTR-IOR-15007165
ChiCTR-IOR-15007165招募中Unknown

早卵泡期添加小剂量 hCG 对使用安琪坦联合 HMG 方案促排卵的多囊卵巢综合症患者临床结局的影响—一项前瞻性的随机对照研究

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 40 人开始时间: 2015年10月2日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
招募中
入组人数
40
试验地点
1
主要终点
优势卵泡数

研究概览

简要总结

通过一项前瞻性临床随机对照试验,研究早卵泡期添加小剂量 hCG 对使用安琪坦联合 HMG 方案促排卵的多囊卵巢综合症患者临床结局的影响,以期优化促排卵治疗方案

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

性别
Female

入选标准

  • 不育妇女,年龄 20-40 岁,多囊卵巢综合症(PCOS)患者

排除标准

  • 合并全身系统性疾病患者,严重子宫内膜异位症或其它不能耐受促排卵的疾病患者,既往卵巢低反应者。

研究组 & 干预措施

A 组

安琪坦联合 HMG 方案,不添加 hCG

B 组

安琪坦联合 HMG 方案,自早卵泡期添加 hCG

结局指标

主要结局

优势卵泡数

次要结局

  • 重度卵巢过度刺激发生率
  • 获卵数
  • 早发性 LH 峰发生率
  • 成熟卵数
  • 优质胚胎数
  • 临床妊娠率
  • 种植率
  • 出生率

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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