ChiCTR2500103018尚未招募Unknown
短肽肠内营养在危重患者中的有效性和安全性的前瞻性、观察性、多中心研究
试验速览
- 阶段
- Unknown
- 状态
- 尚未招募
- 试验地点
- 2
- 主要终点
- 短肽肠内营养的前白蛋白变化
研究概览
简要总结
评估危重症患者短肽肠内营养的营养状况、血糖、预后、耐受性和安全性。
研究设计
- 研究类型
- Observational
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 —（—）
- 性别
- All
入选标准
- •入住 ICU 的清醒病人（不限制是否机械通气）；
- •评估适合应用短肽型肠内营养治疗；
- •同意参与本研究，签署了知情同意书。
- •有原发疾病的低蛋白血症患者；
- •严重肝肾功能不全患者；
- •妊娠和哺乳期妇女。
排除标准
- •患者或家属可随时撤销参加本研究的知情同意。本研究不对退出患者的数据进行分析，撤销知情同意的患者数量将显示在最终研究报告中。如果退出研究，应尽量采集退出的主要原因，并在 CRF 中对此进行详细说明。
研究组 & 干预措施
观察组
结局指标
主要结局
短肽肠内营养的前白蛋白变化
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (2)
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