跳至主要内容
临床试验/ChiCTR2400094680
ChiCTR2400094680尚未招募不适用

基于机器学习的全麻患者苏醒期躁动风险预测模型的构建与验证

2024 年汕头市医疗卫生科技计划(自筹经费类)1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年5月14日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
全麻苏醒期躁动

研究概览

简要总结

本研究旨在识别可能影响全麻患者苏醒期躁动的因素,建立全麻患者苏醒期躁动风险预测模型,为苏醒期易患躁动的高风险患者提供筛查工具。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
横断面

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 1.年龄≥18 岁。2.手术患者麻醉方式均为气管插管全身麻醉。3.美国麻醉师协会(ASA)分级 I-III 级。4.择期手术患者术后拔管入恢复室。5.无精神疾患,无视听功能障碍患者。6.患者或家属签署手术知情同意书。

排除标准

  • 1.有精神异常、药物滥用、吸毒史的患者。2.肝、肾、心、肺功能严重障碍的患者。3.术中出现心脏骤停、多器官功能障碍综合症等需要抢救情况的患者。

研究组 & 干预措施

EA 组

非 EA 组

结局指标

主要结局

全麻苏醒期躁动

时间窗: 患者复苏期间

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
2024 年汕头市医疗卫生科技计划(自筹经费类)

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验