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Clinical Trials/ChiCTR2400092238
ChiCTR2400092238Active, not recruitingNot Applicable

小儿术前镇静下全身麻醉苏醒期躁动危险因素分析

单位自筹经费1 site in 1 countryStarted: October 1, 2023Last updated:

Trial Snapshot

Phase
Not Applicable
Status
Active, not recruiting
Sponsor
Locations
1
Primary Endpoint
小儿麻醉苏醒期躁动评分

Study Overview

Brief Summary

研究目标:分析可能与苏醒期躁动相关的危险因素,纳入的研究因素包括肥胖、术前紧张焦虑、术前手术麻醉史、术前上呼吸道感染、年龄、性别、术前睡眠障碍、术中是否使用吸入麻醉剂、是否使用异丙酚(单次注射或是持续泵注)、术中使用的舒芬太尼的诱导剂量或是使用氢考酮的诱导剂量、是否持续泵注瑞芬太尼、是否使用激素、是否使用右美托咪定、手术时间、是否使用术后镇痛泵、术毕前是否单次静脉给药镇痛等因素,进行多因素线性回归分析,生成危险因素预测模型。

Study Design

Study Type
观察性研究
Primary Purpose
横断面
Masking

Eligibility Criteria

Ages
2 to 16 (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • 本研究收集昆明市儿童医院 2023 年 10 月 1 日至 2024 年 10 月 1 日择期全麻下行扁桃体和腺样体切除术的患儿,ASA 分级 I-II 级。受试者自愿加入本研究,配合相关问卷调查及随访,签署知情同意书,依从性好。

Exclusion Criteria

  • 苯二氮卓类药物过敏史,对常规麻醉药物或是七氟醚有使用禁忌症,有精神发育迟滞、精神疾病、使用精神药物、有心脏病和或脑外科疾病史,拒绝参加,这些患儿被排除在研究之外。

Arms & Interventions

非躁动组

躁动组

Outcomes

Primary Outcomes

小儿麻醉苏醒期躁动评分

Secondary Outcomes

No secondary outcomes reported

Investigators

Sponsor
单位自筹经费

Study Sites (1)

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