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临床试验/ChiCTR2100052338
ChiCTR2100052338尚未招募不适用

改良口服营养补充法改善炎性肠病患者营养状况前瞻性多中心研究

青岛圣桐营养食品责任公司3 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 150 人开始时间: 2021年10月15日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
150
试验地点
3
主要终点
营养状况

研究概览

简要总结

改良的口服营养补充方法改善炎性肠病患者的营养状况。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
None

入排标准

性别
All

入选标准

  • 1.年龄 18-65 岁,炎性肠病缓解期患者;
  • 2.NRS2002 营养风险筛查 3 分及以上者;
  • 3.预期进行营养支持时间在 3 个月;
  • 4.配合调查与随访,神志清楚者;
  • 5.书面签署知情同意书。

排除标准

  • 1.炎性肠病活动期患者;
  • 2.有肠瘘、腹腔脓肿者;
  • 3.糖尿病等代谢性疾病史,心脑血管及肝肾疾病史者;
  • 4.不能经口进食或予以肠外营养支持者;
  • 5.因各种原因终止口服补充营养者;
  • 6.已经参加了其他临床试验者。

研究组 & 干预措施

实验组

改良口服营养补充法

对照组

传统服用方法

结局指标

主要结局

营养状况

次要结局

  • 依从性
  • 生活质量

研究者

发起方
青岛圣桐营养食品责任公司

研究点 (3)

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