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临床试验/ChiCTR2100043246
ChiCTR2100043246进行中(未招募)早期 1 期

客观视觉质量分析系统用于白内障术后效果评估及术后并发症管理

2018 年双一流-自主创新-学科医师资助 (5001530054)1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2021年2月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
100
试验地点
1
主要终点
白内障

研究概览

简要总结

主要研究目的:使用 OQAS 对白内障患者在手术前后进行评估、随访。 次要研究目的:对后发障等术后并发症进行观察,以期发现影响白内障术后效果、并发症管理的关键因素。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 签名及日期的知情同意书;承诺遵守研究程序,并配合实施全过程研究;18-90 岁的白内障患者或白内障术后患者。

排除标准

  • 明显的结膜炎;明显的角结膜上皮点状着染、角膜上皮脱落;角膜炎;葡萄膜炎;角膜瘢痕;严重的玻璃体浑浊或积血;其他经由眼科医师评估后认为不适合入选本研究的情况。

研究组 & 干预措施

MCCG

观察性研究,无需干预

结局指标

主要结局

白内障

次要结局

  • 白内障术后

研究者

发起方
2018 年双一流-自主创新-学科医师资助 (5001530054)

研究点 (1)

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