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Clinical Trials/ChiCTR2200066804
ChiCTR2200066804Not yet recruitingPhase 1

NICaS 监测早产儿动脉导管未闭血流动力学变化的应用价值

浙江省医药卫生科研项目1 site in 1 countryStarted: January 1, 2023Last updated:
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Trial Snapshot

Phase
Phase 1
Status
Not yet recruiting
Sponsor
Locations
1
Primary Endpoint
心功能
Study OverviewStudy DesignEligibility CriteriaArms & InterventionsOutcomesInvestigatorsSitesRecords & IdentifiersSimilar Trials

Study Overview

Brief Summary

  1. 明确有 PDA 与无 PDA 早产儿的心功能、血流动力学及液体水平差异；
  2. 明确有 hsPDA 与无 hsPDA 早产儿的心功能、血流动力学及液体水平差异，明确 NICaS 参数对 hsPDA 的诊断价值；
  3. 明确 hsPDA 早产儿布洛芬治疗与保守治疗、布洛芬治疗前后的 NICaS 参数心功能、血流动力学及液体水平变化；
  4. 明确 NICaS 血流动力学指标对 hsPDA 相关并发症的影响。

Study Design

Study Type
观察性研究
Primary Purpose
横断面

Eligibility Criteria

Ages
0 to 1 (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • •2023 年 01 月 01 日-2024 年 12 月 31 日生后 1 小时内入住本院新生儿科的出生胎龄 25-32 周的早产儿，所有入选者监护人均签署知情同意书。

Exclusion Criteria

  • •生后 7 天内死亡及放弃治疗的早产儿。

Arms & Interventions

布洛芬治疗组

保守治疗组

Outcomes

Primary Outcomes

心功能

血流动力学

液体水平

肺出血

支气管肺发育不良

坏死性小肠结肠炎

急性肾损伤

脑室内出血

Secondary Outcomes

No secondary outcomes reported

Investigators

Sponsor
浙江省医药卫生科研项目

Study Sites (1)

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