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临床试验/ChiCTR1900024308
ChiCTR1900024308进行中(未招募)早期 1 期

永久性左束支区域起搏的临床运用

温州医科大学附属第一医院1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 500 人开始时间: 2017年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
500
试验地点
1
主要终点
起搏形态

研究概览

简要总结

1.评估左束支起搏的可操作性与可行性 2.评估左束支起搏临床应用的有效性与安全性 3.左束支起搏中国应用与推广

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
单臂
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 100(—)
性别
All

入选标准

  • 1.符合起搏器植入指征;
  • 签署患者知情同意书并注明签署日期; 3.居住地点相对稳定,在临床研究期间可以满足随访的要求; 4.年龄大于 18 岁且未怀孕或 1 年内无受孕打算

排除标准

  • 1.预期寿命小于 1 年 2.心脏瓣膜疾病或机械瓣患者者 3.心脏移植的患者或等待心脏移植的患者 4.已经登记入选其他可能会影响本研究目的的临床研究

研究组 & 干预措施

左束支起搏组

采用左束支区域起搏

结局指标

主要结局

起搏形态

次要结局

  • 起搏参数
  • 临床预后

研究者

发起方
温州医科大学附属第一医院

研究点 (1)

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