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临床试验/ChiCTR-TRC-12002537
ChiCTR-TRC-12002537已完成4 期

股神经置管镇痛对全膝关节置换术后镇痛效果的临床研究

温州医学院附属第一医院1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2012年1月2日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
已完成
发起方
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
疼痛 VAS

研究概览

简要总结

比较 0.2%、0.15%和 0.1%罗哌卡因持续股神经镇痛对全膝关节置换术后的镇痛和康复效果

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
40 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 择期行单侧全膝关节置换手术,成年人(40-80 岁),手术采用正中切口(12-18cm)和骨水泥粘合,同意术后 cFNB 镇痛。

排除标准

  • 有阿片类药物依赖或滥用病史,近期有接受慢性疼痛治疗(术前两周内,持续四周每天服用羟基二氢可待因酮大于 20mg 或同等剂量的阿片类药)的病史,对试验药物过敏,已知的肝肾功能不全或疾病,外周神经病变,病态肥胖(体重指数>40 kg/m2),怀孕,严重的功能限制。

研究组 & 干预措施

3 组

持续股神经阻滞

结局指标

主要结局

疼痛 VAS

功能锻炼

吗啡消耗量

达预出院标准时间

次要结局

  • 病人满意度
  • 局麻药不良反应
  • 睡眠质量

研究者

发起方
温州医学院附属第一医院

研究点 (1)

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