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临床试验/ChiCTR2100044082
ChiCTR2100044082进行中(未招募)不适用

血糖变异性对重症患者预后的影响

2018 年度上海市临床重点专科建设项目1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 600 人开始时间: 2021年4月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
600
试验地点
1
主要终点
扫描式葡萄糖监测系统所测血糖的变异度

研究概览

简要总结

在重症患者中通过持续葡萄糖监测评估血糖变异性对预后的影响。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 100(—)
性别
All

入选标准

  • ②APACHE-II 评分(急性生理与慢性健康评分)≥15 分;
  • ③受试者愿意遵循研究程序,并愿意进行研究访视;
  • ④3 个月内未参加过其他临床试验。

排除标准

  • ①使用激素、免疫抑制剂的患者;
  • ②妊娠期患者或计划怀孕的患者;
  • ③对仪器使用的粘合剂过敏;
  • ④仪器放置区存在未痊愈的不良皮肤病(如牛皮藓、皮疹等);
  • ⑤需要做 MRI 检查的患者;
  • ⑥拒绝签署知情同意书。

研究组 & 干预措施

case series

结局指标

主要结局

扫描式葡萄糖监测系统所测血糖的变异度

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
2018 年度上海市临床重点专科建设项目

研究点 (1)

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