ChiCTR2500097039招募中Unknown
拮抗剂方案中 LH 水平对 IVF/ICSI 结局的影响
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年3月24日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- Unknown
- 状态
- 招募中
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 拮抗剂日 LH 水平
研究概览
简要总结
本研究主要是为探究拮抗剂方案中黄体生成素（LH）水平变化幅度对于 IVF/ICSI 结局的影响。明确促排卵过程中 LH 水平变化幅度与结局之间的关系，有助于优化辅助生殖技术中的治疗方案，提高成功率和妊娠率。可以更好地了解 LH 水平调节在辅助生殖过程中的作用，并在临床实践中采取相应的措施，以提高患者的治疗效果。此外，也可以深化我们对卵巢功能的理解，为拮抗剂促排卵过程中 LH 的平稳调控提供更有针对性的方法。
研究设计
- 研究类型
- Observational
入排标准
- 年龄范围
- — 至 35（—）
- 性别
- Female
入选标准
- •1.年龄在 35 岁以下的患者；
- •2.卵巢储备功能高的患者；
- •3.抗苗勒氏管激素（AMH）水平大于 3.6μg/L 的患者；
- •4.采用灵活的 GnRH-ant 方案诱导排卵的患者；
- •5.临床资料全面的患者。
排除标准
- •1.未达到卵巢高反应（HOR）人群诊断标准的患者；
- •2.有明确的 ART 禁忌症的患者；
- •3.患有严重内分泌或代谢疾病的患者；
- •4.患有可能影响 ART 结局的相关疾病的患者，如未治疗的严重输卵管积水、子宫黏膜下肌瘤、严重子宫腺肌病、子宫内膜异位症、子宫内膜病变等；
- •5.临床资料不完整的患者。
研究组 & 干预措施
观察组
结局指标
主要结局
拮抗剂日 LH 水平
扳机日 LH 水平
HCG
妊娠结局判定
次要结局
- 扳机日卵泡数
- 获卵数
- 成熟卵数
- 正常受精卵数
- 双原核受精卵数
- 可用卵裂期胚胎数
- 优质卵裂期胚胎数
- 可用囊胚数
- 优质囊胚数
研究者
研究点 (1)
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