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Clinical Trials/ChiCTR1900021944
ChiCTR1900021944RecruitingUnknown

IVF-ET 中促性腺激素剂量对妊娠结局的影响

Not provided1 site in 1 country620 target enrollmentStarted: March 21, 2019Last updated:
Conditions

Trial Snapshot

Phase
Unknown
Status
Recruiting
Enrollment
620
Locations
1
Primary Endpoint
IVF 周期随机 18 个月内的活产率

Study Overview

Brief Summary

本项目研究目标是探索合适的促排卵用药剂量及方案以降低 IVF 并发症风险、花费、耗时,改善临床结局,增加患者满意度。首先,本研究可以对接受 IVF 治疗的患者制定个体化治疗方案。其次,证实促性腺激素治疗的最小有效剂量,降低卵巢过度刺激综合征发生率,减少费用。再次,对这部分接受治疗的患者进行随访,了解产科和新生儿结局,评估治疗的安全性,为标准化诊疗流程提供新的治疗思路。

Study Design

Study Type
Interventional
Primary Purpose
随机平行对照
Masking
None

Eligibility Criteria

Ages
20 to 43 (—)
Sex
Female

Inclusion Criteria

  • 1.第 1 周期 IVF/ICSI;
  • 2.女性年龄<43 岁;
  • 3.长方案或拮抗剂方案;
  • 4.AFC<10,5.患者知情同意。

Exclusion Criteria

  • 1.女性有妊娠禁忌症,包括严重内分泌疾病或代谢异常(垂体,肾上腺,胰腺,肝脏或肾脏);
  • 2.PGD 或 PGS 周期;
  • 3.严重的子宫异常或输卵管积水;
  • 4.中至重度子宫内膜异位症;

Arms & Interventions

1 组

固定剂量

2 组

个体化剂量

Outcomes

Primary Outcomes

IVF 周期随机 18 个月内的活产率

Secondary Outcomes

No secondary outcomes reported

Investigators

Sponsor
Not provided

Study Sites (1)

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