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临床试验/ChiCTR2200063089
ChiCTR2200063089尚未招募回顾性研究

多囊卵巢综合症患者高 LH 水平对 IVF-ET 结局的影响及相关因素分析

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 500 人开始时间: 2022年8月23日最近更新:

试验速览

阶段
回顾性研究
状态
尚未招募
发起方
入组人数
500
试验地点
1
主要终点
活产率

研究概览

简要总结

本研究通过回顾性分析,探讨在控制性超促排卵前, 基础高 LH 状态及高 LH/FSH 比值是否对 PCOS 患者 IVF/ICSI 结局产生影响, 从而为临床上该类患者的治疗提供依据,帮助医生和患者更好的进行临床决策。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
20 至 45(—)
性别
Female

入选标准

  • 符合多囊卵巢综合征诊疗指南的诊断标准;
  • 年龄 20-45 岁之间;
  • PCOS 伴或不伴输卵管因素导致的不孕;
  • 男方精液无异常或符合 ICSI 助孕的标准;
  • 基础 FSH<10mIU /L。

排除标准

  • 生殖道解剖异常例如子宫纵膈、单角子宫等;
  • 内分泌异常例如甲状腺功能异常、黄体功能异常等;
  • 免疫学检查例如抗核抗体、抗 dsDNA 抗体异常等;
  • 血栓前状态例如抗心磷脂抗体异常、蛋白 S、蛋白 C 异常等;
  • 夫妻双方生活环境中存在导致流产高危因素例如有毒化学制剂;

研究组 & 干预措施

1 组

2 组

3 组

结局指标

主要结局

活产率

次要结局

  • 获卵数
  • 临床妊娠率

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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