跳至主要内容
临床试验/ChiCTR2500100474
ChiCTR2500100474尚未招募Unknown

非远处转移 dMMR/MSI-H 结直肠癌 PD1 抑制剂新辅助免疫治疗 一项全国多中心回顾性真实世界研究

未提供12 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年3月15日最近更新:

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
试验地点
12
主要终点
病理完全缓解

研究概览

简要总结

基于我们前期的研究(2025 ASCO GI Poster)发现局部进展期 dMMR CRC PD-1 单药新辅助免疫治疗具有较高的安全性和 PCR 率。且观察到随着治疗周期的增加 PCR 率有升高的趋势。本研究主要用于总结单药 PD-1 抑制剂在 dMMR CRC 新辅助免疫治疗中的真实世界数据,为进一步开展相关前瞻性随机对照研究提供证据支撑。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

性别
All

入选标准

  • 免疫组化为 dMMR 或者 PCR 显示为 MSI-H
  • 2.病理检查证实为结直肠癌
  • 3.具有完整的内镜及影像学资料
  • 4.肿瘤临床分期为 II-III 期
  • 6.采取 PD-1 抑制剂单药新辅助免疫治疗

排除标准

  • 2.术前或术中发现了远处转移
  • 3.因肿瘤导致肠梗阻、肠穿孔等需行急诊手术

研究组 & 干预措施

Case series

结局指标

主要结局

病理完全缓解

时间窗: 治疗结束后 18 周

次要结局

  • 器官保留率
  • 不良反应
  • 3 年总生存期
  • 3 年无疾病生存期

研究者

发起方
未提供

研究点 (12)

Loading locations...

相似试验

非远处转移dMMR/MSI-H结直肠癌PD1抑制剂新辅助免疫治疗 一项全国多中心回顾性真实世界研究 | 临床试验