ChiCTR2000033400暂停或中断不适用
呋塞米雾化吸入治疗术后咽喉痛疗效评价
自筹0 个研究点目标入组 100 人开始时间: 2020年5月30日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 暂停或中断
- 发起方
- 入组人数
- 100
- 主要终点
- 声音嘶哑
研究概览
简要总结
探讨雾化吸入呋塞米和生理盐水对术后咽喉痛的影响，为 ERAS 的开展提供新的有效的麻醉技术
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 未说明
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •美国麻醉师学会（ASA）I-II 级，年龄 18-55 岁，体重指数正常范围（18.5-23.9kg/m2）, Mallampatti 评分为 1-2 级，无呼吸、循环系统合并症，肝肾肺功能正常，选择病例均为全麻经鼻气管插管下行颅颌面手术的患者，可以提供书面知情同意书，并能完成研究要求的病人。
排除标准
- •2 周内有呼吸道感染病史患者，口腔及耳鼻喉疾病及手术史，结缔组织病，糖尿病，预期困难气道、困难患者，两次及以上插管操作患者，术前及术中使用抗胆碱药物、非甾体抗炎药或激素类药物，术中临时改变患者术中体位及更改手术方式者，试验药物过敏者，对雾化吸入不能耐受的患者，阅读或者沟通障碍，其他研究者认为不适于参加临床研究的患者。
研究组 & 干预措施
F 组
雾化吸入呋塞米
S 组
雾化吸入生理盐水
结局指标
主要结局
声音嘶哑
术后咽喉痛
咽部异物感
口干
恶心
呕吐
咽喉痛部位
咳嗽
次要结局
未报告次要终点
研究者
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