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临床试验/ChiCTR1900023823
ChiCTR1900023823进行中(未招募)不适用

多囊卵巢综合征生活方式干预方案多中心研究

国家重点研发计划项目;浙江诺特健康科技股份有限公司19 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 834 人开始时间: 2019年6月21日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
834
试验地点
19
主要终点
体重

研究概览

简要总结

本研究将在专业医师和营养师指导下,对患者进行不同膳食模式和强度的生活方式干预,以评估生活方式干预对 PCOS 女性的体重,生殖内分泌及代谢,以及生殖治疗结局的影响,为 PCOS 的非药物干预策略和方法提供依据。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
开放性试验

入排标准

年龄范围
20 至 40(—)
性别
Female

入选标准

  • 年龄 20-40 岁,计划怀孕或者不孕女性;
  • BMI≥25kg/m2;
  • 根据 2011 年中国的 PCOS 诊断标准诊断为 PCOS:月经稀发或闭经或不规则子宫出血并联合下列 2 项中的 1 项:(1)高雄激素表现或高雄激素血症;(2)超声表现为多囊卵巢。
  • 配偶精液常规检查(任何一项不满足将不予纳入):
  • (1)精子密度≥1500 万/ml,并且精子活力(a+b)≥20%
  • (2)活动精子总数≥900 万。
  • 能固定在本门诊持续就诊患者;
  • 目前或干预前 3 个月没有参加其它研究项目。

排除标准

  • 处于妊娠期、哺乳期或已绝经女性;
  • 过去 2 个月或目前正在接受减肥的药物或手术治疗;
  • 患有其他可能引起高雄激素血症、排卵异常的疾病;
  • 需要规律用药高血压、痛风、高尿酸血症等慢性疾病患者;
  • 近 2 个月使用过减肥药物等影响激素水平,食欲、碳水化合物吸收代谢的药物;
  • 肝硬化及各种严重肝病患者(谷丙转氨酶或 / 和谷草转氨酶超出正常值上限 3 倍);肾功能异常患者(血清肌酐超出正常值上限);患肾病等需要控制蛋白摄入的疾病;
  • 目前或曾经有过严重心脑血管疾病,可能会干扰试验的正常进行;
  • 目前患有严重胃肠道疾病如消化道溃疡出血、慢性腹泻或曾经进行过胃肠道切除手术有可能影响营养吸收者;
  • 患有乙肝大三阳 / 活动性肺结核 / 艾滋病等传染性疾病;
  • 癌症患者或五年内接受过放射和化学治疗者;
  • 任何心理精神疾病,需要药物治疗者,包括癫痫患者或者使用抗癫痫治疗中;使用抗抑郁药物者等;
  • 每日饮用酒精量超过 15g;
  • 不愿意停止服用非本项目提供的补充剂;
  • 生殖器官发育不全、畸形或异常(如重度宫腔粘连、重度子宫腺肌症、巨大粘膜下子宫肌瘤)等严重影响妊娠环境。

研究组 & 干预措施

健康教育

生活方式教育

低脂膳食强化干预组

低脂饮食计划加强化生活方式干预

低碳水化合物膳食强化干预组

低碳水化合物饮食计划加强化生活方式干预

结局指标

主要结局

体重

次要结局

  • 排卵率
  • 葡萄糖耐量
  • 性激素
  • 血脂
  • 月经周期
  • 妇科 B 超
  • C 反应蛋白
  • 同型半胱氨酸
  • 血压
  • 体成分
  • 高雄激素血症的临床症状
  • 腰臀比
  • 生殖结局
  • 肝肾功能

研究者

发起方
国家重点研发计划项目;浙江诺特健康科技股份有限公司

研究点 (19)

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