跳至主要内容
临床试验/ChiCTR1900024320
ChiCTR1900024320尚未招募不适用

神经母细胞瘤转诊规范推广及效果评价

科研经费6 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 585 人开始时间: 2019年8月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
585
试验地点
6
主要终点
初诊年龄

研究概览

简要总结

在基层医院、综合医院儿科以及儿童专科医院非肿瘤专业门诊推广 NB 转诊方案并评估其效果

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
N/a

入排标准

性别
All

入选标准

  • 5 岁以下患儿,有疑似以下症状时连续纳入 NB 高危儿童转诊。NB 高危儿童症状:
  • 小于 1 岁的婴儿若出现以下一条或多条情况者:
  • 咳嗽 1 月余,除外肺部感染;
  • 在腹部或胸部发现肿块或皮肤结节者。
  • 1~5 岁的幼儿若出现以下一条或多条情况者:
  • 苍白、乏力、消瘦、易激惹、多汗、食欲下降;
  • 眼部表现(单侧眼球突出、眶周瘀斑、眼球震颤);

排除标准

  • 1.父母不同意进行神经母细胞瘤筛查的患儿排除。
  • 2.有先天遗传代谢性疾病、先天畸形及智力障碍的患儿排除。
  • 3.有肿瘤病史者排除。

研究组 & 干预措施

对照组

转诊组

转诊

结局指标

主要结局

初诊年龄

次要结局

  • 分期
  • 2 年生存率

研究者

发起方
科研经费

研究点 (6)

Loading locations...

相似试验