ChiCTR-OOC-16008715Active, not recruitingNot Applicable
踝关节前外侧入路治疗 Pilon 骨折的临床研究
自筹1 site in 1 country30 target enrollmentStarted: June 15, 2016Last updated:
Trial Snapshot
- Phase
- Not Applicable
- Status
- Active, not recruiting
- Sponsor
- Enrollment
- 30
- Locations
- 1
- Primary Endpoint
- 术后切口并发症
Study Overview
Brief Summary
研究踝关节前外侧切口治疗 Pilon 骨折的临床效果
Study Design
- Study Type
- 观察性研究
- Primary Purpose
- 单臂
Eligibility Criteria
- Ages
- 19 to 65 (—)
- Sex
- All
Inclusion Criteria
- •Pilon 骨折的患者，采取踝关节前外侧入路切开复位内固定治疗的病人；
- •同意并签署知情同意书。
Exclusion Criteria
- •Gustilo III 开放骨折；
- •病理性骨折、严重骨质疏松性骨折；
- •合并其他严重外伤、其他系统疾病影响治疗的；
- •拒绝、未获随访病人，资料不完整者；
- •依从性差、不合作、自行退出者；
- •其他不适宜纳入研究的患者。
Arms & Interventions
Case series
踝关节前外侧切口
Outcomes
Primary Outcomes
术后切口并发症
Time Frame: 术后 2 周
踝关节面 X 评分
Time Frame: 手术结束后（X 线片）
AOFAS 踝-后足评分
Time Frame: 术后 1 月, 4 个月, 7, 10, 12 18 个月
Secondary Outcomes
No secondary outcomes reported
Investigators
Study Sites (1)
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