ChiCTR2100048227尚未招募不适用
门诊心脏康复依从性影响因素和障碍分析
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 484 人开始时间: 2021年6月30日最近更新:
适应症
干预措施
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 484
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 心理健康、体力活动情况
研究概览
简要总结
分析影响患者参与门诊心脏康复依从性的因素和障碍，从而为改善患者参与门诊心脏康复依从性提供参考和方向。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 连续入组
- 盲法
- N/a
入排标准
- 年龄范围
- 16 至 100（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.患有以下至少一种疾病：
- •（1）冠心病（冠脉造影、冠脉 CTA 显示单支血管病变狭窄程度达到 50%或者运动负荷试验阳性）；
- •（2）其他心脏病，包括扩张型心肌病、肥厚型心肌病、瓣膜性心脏病、先天性心脏病；
- •（3）稳定型心衰（NYHA I-III 级且近 2 周心功能分级稳定）；
- •（5）高脂血症（包括高甘油三脂血症和高胆固醇血症）；
- •（6）糖尿病前期（空腹血糖受损、糖耐量异常）或糖尿病；
- •（7）心律失常，包括频发室上早和室早、心室率控制的房颤、伴有主观症状的其他心律失常（如窦性心动过速）；
- •（9）未诊断为上述疾病，但是有胸闷胸痛心悸气促等症状，且要求进行心脏康复治疗。
- •2.年龄大于 16 周岁（含临界值），性别不限。
- •3.心脏康复医师已转介给运动治疗师，并进行了初步的评估。
- •4.最近 3 月未进行运动康复（仅针对总训练次数＜25 次患者）。
排除标准
- •1.患有严重精神心理疾病；
- •2.患有其他严重疾病（重症肺炎、脑出血或蛛网膜下腔出血、严重肝功能和肾功能受损等）；
- •3.有植入式装置（起搏器或 ICD、CRT）；
- •4.失代偿或急性心力衰竭；
- •5.严重的心律失常（室性心动过速、心室扑动和颤动、室上性心动过速、快速性心房颤动、严重的心动过缓（安静状态下＜50 次 / 分）、II°II 型以上房室传导阻滞）；
- •6.合并限制运动测试和训练的严重疾病（如腰椎管狭窄、严重的退行性膝关节炎）；
- •7.患有导致预期寿命不足 1 年的疾病（如恶性肿瘤）。
研究组 & 干预措施
连续入组
干预措施: 连续入组
结局指标
主要结局
心理健康、体力活动情况
生活质量
自我效能
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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