EUCTR2008-004885-24-FR进行中（未招募）不适用
Essai pilote multicentrique évaluant la capacité d’une stratégie de traitement antirétroviral intermittent à maintenir une stabilité immunologique chez des patients infectés par le VIH-1, jamais traités et ayant un nombre de lymphocytes CD4 > ou = 500 par mm3. - TIPI
Agence nationale de recherches sur le sida et les hépatites virales. ANRS.0 个研究点开始时间: 2008年9月2日最近更新:
适应症
相关药物
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
研究概览
简要总结
暂无简介。
研究设计
- 研究类型
- Interventional clinical trial of medicinal product
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •- âge supérieur ou égal à 18 ans, - infection à VIH-1 confirmée en ELISA et Western-Blot, - absence de traitement antirétroviral antérieur ou de traitement par interleukine-2, - nombre de lymphocytes CD4 > ou = 500/mm3, - absence d’infection opportuniste active, - consentement libre, éclairé, signé, - sujet affilié ou bénéficiaire d’un régime de sécurité sociale.
- •Are the trial subjects under 18? no
- •Number of subjects for this age range:
- •F.1.2 Adults (18-64 years) yes
- •F.1.2.1 Number of subjects for this age range
- •F.1.3 Elderly (>=65 years) no
- •F.1.3.1 Number of subjects for this age range
排除标准
- •- femmes en âge de procréer sans contraception, enceintes ou allaitant,
- •- infection par le VIH-2, - primo-infection récente, - présence de mutations de résistance à l’un des traitements proposés sur le test génotypique à la pré-inclusion, - tout traitement antirétroviral antérieur quelque soit sa duré- antigénémie HBs positive, - hépatite chronique C si traitement de l’hépatite C prévu pendant la durée de l’essai, - splénectomie, - antécédents d’accident vasculaire cérébral ou d’insuffisance coronarienne, - antécédent de CD4< 400/mm3 et CD4 < à 15%, - thrombopénie < 100.000/mm3, - hémoglobine < 8 g/dl, polynucléaires neutrophiles < 750/mm3, clairance de la créatinine < 50 ml/mn, ASAT ou ALAT ou bilirubine supérieure à 3 fois la limite supérieure de la normale.
研究者
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