ChiCTR-IOR-16008423进行中（未招募）不适用
右美托咪定提高小儿扁桃体手术七氟烷麻醉舒适化的临床研究
浙江省医学会临床科研基金项目1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 50 人开始时间: 2016年1月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 50
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 拔管质量
研究概览
简要总结
探讨右美托咪定术前单次静注提高小儿扁桃体短小手术七氟烷麻醉舒适化的可行性和合理用药
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •已获得知情同意，年龄 3 -7 岁，择期行小儿单纯扁桃体摘除术的患儿，ASA 分级 I 至 II 级
排除标准
- •具有困难气道、哮喘、近 2 周内有上呼吸道感染病史、精神疾病，或其他先天和神经系统疾病
研究组 & 干预措施
右美托咪定 1.0μg /kg 组
术前静脉泵注 1.0μg /kg 右美托咪定
右美托咪定 2.0μg /kg 组
术前静脉泵注 2.0μg /kg 右美托咪定
结局指标
主要结局
拔管质量
躁动评分和发生率
苏醒时间
PACU 滞留时间
插管质量
改良耶鲁术前焦虑评分
诱导合作度评分
面罩接受度评分
镇静评分
行为评分
七氟烷诱导时间
次要结局
- 呼吸道并发症
- 血流动力学指标
- 呼吸指标
- 手术和麻醉时间
- 镇痛药补救量
- 术后恶心、呕吐
- BIS 值
研究者
研究点 (1)
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