跳至主要内容
临床试验/ChiCTR-ECS-13003597
ChiCTR-ECS-13003597已完成不适用

多中心、多学科住院患者 AKI 的前瞻性流行病学研究

北京市科学技术委员会21 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 2,500 人开始时间: 2013年10月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
入组人数
2,500
试验地点
21
主要终点
治疗方案

研究概览

简要总结

明确全国住院患者 AKI 发生的病因疾病谱、流行病学特征、临床转归和预后的危险因素

研究设计

研究类型
流行病学研究
主要目的
横断面

入排标准

年龄范围
18 至 100(—)
性别
All

入选标准

  • ① 符合 KDIGO 2012 年 3 月发布 AKI 临床实践指南的诊断标准,符合以下情况之一者即可入选:
  • Ⅰ. 48 小时内 Scr 升高超过 26.5μmol/L(0.3 mg/dl);
  • Ⅱ. Scr 升高超过基线 1.5 倍——确认或推测 7 天内发生;
  • Ⅲ. 尿量<0.5 ml/(kg?h),且持续 6 小时以上。
  • (注:单用尿量改变作为判断标准时,需要除外尿路梗阻及其它导致尿量减少的原因)
  • ③ 有完整的入、出院记录,住院时间>24 小时;
  • ④ 首次诊断、初始治疗者;
  • ⑤ 患者同意,自愿签署知情同意书。

排除标准

  • ①维持性血液透析患者,
  • ②慢性肾衰竭基础上发生急性肾损伤,
  • ④有精神性疾病或其他原因不能配合治疗者。

研究组 & 干预措施

one cohort

结局指标

主要结局

治疗方案

短期预后(死亡、肾功能恢复情况)

体格检查

辅助检查

人口学资料

病史

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
北京市科学技术委员会

研究点 (21)

Loading locations...

相似试验

多中心、多学科住院患者AKI的前瞻性流行病学研究 | 临床试验