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临床试验/ChiCTR2100044650
ChiCTR2100044650进行中(未招募)不适用

术后早期饮用术能多维饮料对日间手术患儿术后恢复的影响及代谢组学研究

省自然科学基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 240 人开始时间: 2021年3月25日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
240
试验地点
1
主要终点
代谢组学

研究概览

简要总结

研究功能饮料对患儿术后康复的影响。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
双盲

入排标准

年龄范围
2 至 10(—)
性别
All

入选标准

  • ②ASA 分级Ⅰ~Ⅱ 级;
  • ③预计手术时间不超过 1 小时;

排除标准

  • ①术后需要短时间绝对禁食;
  • ②患儿或家属不能配合者;
  • ③因手术或麻醉原因导致患者无法进食或拒绝进食者;
  • ④有明确的麻醉药物过敏史;
  • ⑤既往饮用术能饮料出现明显不耐受;
  • ⑥存在明确的出生缺陷或代谢性疾病;
  • ⑦存在蛋白质或能量营养不良。

研究组 & 干预措施

对照组

术后 1 小时饮用清水 5ml/kg

试验组

功能饮料

结局指标

主要结局

代谢组学

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
省自然科学基金

研究点 (1)

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